Болезнь комбинированного иммунодефицита

В основе тяжёлого комбинированного иммунодефицита лежит генный дефект, связанный с отсутствием у детей достаточного количества фермента аденозин-деаминазы (ADA). Новый метод позволяет внедрить здоровые клетки костного мозга, способные к производству недостающего фермента.

Тяжёлый комбинированный иммунодефицит излечим

Израильский профессор Шимон Славин был первым в мире, начавшим лечение болезни «мальчика в пластиковом пузыре». Фильм с одноименным названием открыл Америке глаза на это редкое генетическое.
Дэвид Феттчер, двенадцатилетний мальчик, чья история рассказана в фильме, умер от этой болезни после многих лет жизни за пластиковым барьером, защищавшем его иммунную систему от микробов. Теперь, благодаря разработкам профессора Славина, младенцы и дети всего мира будут избавлены от этой смертельной болезни. Подход к лечению, основанный на фундаментальной замене нарушенного гена, проверен учёными разных стран и признан успешным.

Первым пациентом профессора Славина была жительница Восточного Иерусалима, в семье которой уже было несколько смертельных случаев от этого заболевания. Так началась история успешного применения метода профессора Славина. Сейчас, спустя 10 лет, девочка жива и её иммунная система более крепкая, чем у обычного человека.

Сегодня профессор Славин является медицинским и научным директором Международного центра по клеточной терапии и иммунотерапии рака в Израиле. Люди из многих стран, страдающие рассеянным склерозом, раком, нейродегенеративными заболеваниями, проходят в Израиле экспериментальные процедуры по лечению заболеваний.
Профессор Славин в 1978 году организовал, первые центры пересадки костного мозга в Израиле и в дальнейшем помог создать многие центры трансплантации по всему миру.