Что такое CANscript™?

CANscript это инновационный метод функционального анализа для высокочувствительной оценки реакции опухоли на противоопухолевые препараты.

В ходе анализа происходит самовоспроизведение собственной микросреды опухоли пациента в лабораторных условиях, и измеряется множество различных параметров для определения реакции опухоли. Затем CANscript конвертирует данные измерения в одно значение, которое позволяет сделать прогноз реакции на каждую терапию, назначаемую врачом. M-Score > 25 говорит о клинической эффективности.

Точное воспроизведение микросреды опухоли

Образец опухоли (материал, полученный методом биопсии или эксцизии) культивируется в микросреде пациента, включающей набор клеток иммунной системы, строму и сосудистую сеть.

Прогноз клинического ответа

Значения измерений, полученные в ходе анализа, объединяются в M-Score для каждой тестируемой терапии, что дает возможность прогнозировать клинический ответ. Алгоритм разрабатывался и испытывался на тысячах клинических случаев.

Почему выбирают CANscript™?

Высокая клиническая корреляция:

• Клинические данные CANscript по обширным солидным опухолям;
• Результаты готовы через 10 дней;
• Результаты CANscript готовы через 10 дней с момента получения  свежего образца опухолевой ткани.

Легко-интерпретируемая аналитическая картина:

• Отчеты CANscript просты и понятны, отображают результаты по каждому тестируемому препарату/комбинации препаратов;

Всеобъемлющий анализ для выбора способа лечения:

• CANscript включает множество стандартизированных кинетических анализов и анализов конечных результатов;
• CANscript можно использовать для тестирования химиотерапевтических препаратов, средств таргетной терапии и иммуномодуляторов.

Измерение множества параметров:

• Индивидуальные опухолевые образцы подвергаются воздействию 4-8 комбинаций препаратов. Множество различных параметров измеряется патологами с профессиональной сертификацией. Эти данные вносятся в валидированный алгоритм CANscript™.

Анализы конечных результатов